А Вы успели сделать прививку своей собаке? Автор: Борис Экви

Весна - не только подснежники, набухшие почки на деревьях и солнечные лучи, весело скользящие по усталым от зимы лицам прохожих. Для домашних животных этот период года самый тяжелый, потому, что весной значительно возрастает интенсивность циркуляции многочисленных инфекционных агентов. Защиту организма собак от бактерий и вирусов обеспечивает иммунитет, который может быть приобретен тремя основными путями: по наследству, после того, как животное переболело или в результате своевременно сделанной вакцинации. Давно замечено, что разные породы проявляют неодинаковый наследственный иммунитет, то есть передающуся по наследству невосприимчивость к инфекционным болезням. Например, терьеры редко ими заболевают, а вот доберман и ротвейлер настолько чувствительны, что на них даже проверяют качество вакцинных препаратов: если уж вакцина защищает щенков этих пород, то она вполне пригодна для иммунизации и менее восприимчивых собак. Но среди щенков одной породы и даже одного и того же помета имеются животные с более слабым иммунитетом, чем у их братьев и сестер. Единственным показателем, который позволит проверить, есть ли наследственный иммунитет у щенка или нет, является состояние его здоровья во время вспышек инфекционных заболеваний. Но к такому способу проверки в настоящее время прибегают только абсолютно беспечные владельцы домашних животных. Да, и скажите на милость, стоит ли испытывать судьбу и рисковать здоровьем своего любимца, когда самая обычная вакцинация избавит вас в дальнейшем от стрессов, бессонных ночей проведенных с болеющей собакой, и значительных денежных затрат на лекарственные препараты и лечение. Противники вакцинации домашних животных обычно выдвигают 2 основных аргумента против вакцинаций - их нецелесообразность и небезопасность для животного. Однажды мне пришлось вести дискуссию на эту тему с одним из известных отечественных кинологов. Очень красочно он нарисовал передо мной картину приручения собаки человеком. "Наши предки,- говорил он - были не дураки! Почему у нас сейчас есть устойчивые ко многим болезням породы собак? Да потому, что в течение веков шел жесткий отбор: слабые погибали, сильные выживали. А когда мы искусственным путем пытаемся защитить слабых, то делаем слабой и всю породу". Это был сильный выпад, который опровергнуть было не так уж и легко хотя бы потому, что он вполне совпадал с теорией Дарвина об эволюции видов. Но по ряду причин я посчитал его некорректным. Прежде всего, мы очень мало знаем о том, что делали наши предки - способствовали они скорейшей гибели слабого потомства или всячески тому сопротивлялись. К примеру, Ф.В.Домбровский в своей книге "Охотник", изданной в С.-Петербурге в 1891году, очень подробно описывает распространенный в те времена способ защиты собак на псарнях от чумы. Он состоял в том, что выделениями от больного животного пропитывали шерстяную нитку ("заволоку") и пропускали ее через кожную складку здоровых собак. При чтении этих строк в моей памяти всплывает рассказ отца, участника многих противоящурных экспедиций, о том, что в Монголии тем же методом защищали стада сельскохозяйственных животных от этой инфекции задолго до появления вакцин. Сомнительна целесообразность пренебрежения вакцинацией и с позиций современных представлений о биологии многих инфекционных агентов. К примеру, для выведения устойчивой к парвовирусному энтериту породы собак посредством "естественной выбраковки" наименее устойчивых к нему особей может потребоваться несколько столетий, и при этом будут безвозвратно потеряны многие представители породы, обладающие ценными, нередко уникальными качествами. А для того, чтобы изменить свои свойства и стать способным преодолевать защитные силы непривитого организма, парвовирусу собак требуется значительно меньше времени: сейчас на смену тому типу агента, который вызывал опустошительные вспышки этого заболевания в 80-х годах прошлого столетия практически по всему земному шару, пришел новый вариант. На такую перестройку агенту понадобилось менее 20 лет! Неплохо вспомнить и о таком понятии, как "нестерильный иммунитет". Оно означает, что часть выздоровевших животных остается на длительное время (иногда даже пожизненно) носителями возбудителя и поэтому проявляет устойчивость к повторному заражению. Но устойчивость таких животных чрезвычайно опасна для контактирующих с ними собратьев, поскольку грозит стать причиной заражения последних. Высказав мнение об отсутствии целесообразности и даже вредности для породы в целом вакцинаций мой знакомый кинолог победоносно взглянул на меня и сказал: "А разве человек сделал что-либо, чем мог бы уподобиться матушке-природе? Вот я ничем не лечусь кроме, как естественными средствами - травами и гомеопатией. Вот вы говорите, что собак надо прививать, а отдаете ли себе отчет в том, какой вред вакцины наносят организму?" Курьезность сказанного удивляла, ведь этот здоровяк и понятия не имел о том, что любимые им гомеопатические средства и столь же ненавидимые вакцины действуют по одному принципу - защиты организма от болезни посредством введения малых доз препарата. После введения вакцины, содержащей небольшое количество инфекционного агента, в организме развивается перестройка иммунной системы, которая становится непреодолимым барьером для инфекции. Не прав он был и в переоценке вреда вакцин. Однако по прошествии многих лет, приобретя большой опыт и по-прежнему оставаясь сторонником вакцинаций, не могу не признать того, что в словах моего оппонента были не только заблуждения, но и доля правды. Действительно, мне приходилось сталкиваться с поствакцинальными осложнениями у собак. К счастью, они возникают крайне редко и в довольно типичных ситуациях. Самое большое количество осложнений связано с тем, что вакцину вводят уже инфицированным животным. В таких случаях не вакцина становится причиной заболевания, а уже "орудующий"в организме собаки возбудитель. Вакцинация как бы ускоренно прокручивает течение уже развивающейся болезни, как это мы делаем при перематывании пленки видеокасеты. Поскольку распознать многие болезни в их инкубационный период из-за отсутствия характерной симптоматики невозможно, то винить врача и использованную им вакцину в таком случае было бы несправедливым. Другой разговор, когда во многих наших ветеринарных клиниках в одном и том же помещении ведется прием и больных и приведенных на вакцинацию здоровых животных. Даже за время ожидания в очереди на прием к врачу собака может заразиться, и введение вакцины ее не защитит от уже начавшейся инфекции. Иммунитет достигает достаточного для защиты от инфекции уровня только через 2-3 недели после вакцинации, а инкубационный период наиболее опасных инфекционных болезней собак, как правило, не превышает 7 дней. В принципе опасность госпитальных инфекций не является прерогативой только ветеринарных лечебниц: в медицинских учреждениях (поликлиниках, больницах и т.д.) она ничуть не меньше. Стремление избежать такого риска и стало причиной появления "домашних докторов", которые прививают и оказывают другие ветеринарные услуги непосредственно по месту жительства животного. Второй по частоте группой поствакцинальных осложнений считаются реакции организма животных на введение вакцинных препаратов (чаще инактивированных). Последние служат для специфической профилактики тех инфекций, возбудители которых в живом (неинактивированном) виде могут представлять угрозу для здоровья животного. Типичными примерами таких препаратов являются вакцины против бешенства и лептоспироза. Раньше проведение вакцинации домашних животных от бешенства было сопряжено с опасностью шока, а также пареза или паралича. Эти осложнения связаны с реакцией организма на добавляемые в вакцины для инактивации возбудителя консерванты и на балластные (посторонние) белки. Последних в вакцинах от бешенства было очень много, поскольку их готовили из головного мозга зараженных бешенством овец. Усовершенствование технологии производства антирабических вакцин, использование для размножения возбудителя культур клеток и более эффективных методов очистки свело практически к нулю проблему побочных реакций на вакцинацию. Но, несмотря на такие явные достижения, исследователи продолжают работать в направлении усовершенствования вакцин и способа их применения при этом ужасном неизличимом заболевании. В научно-исследовательских лабораториях мира (в том числе и в нашей стране) с успехом проводятся испытания антирабических вакцин для перорального применения. Скоро исчезнет необходимость вводить убитый вирус бешенства животным: им просто будут скармливать вкусный корм, содержащий безопасный штамм возбудителя болезни. Но полет мысли ученых не знает границ! В Университете Джефферсона (США) недавно разработана генно-инженерная антирабическая вакцина, представляющая собой томаты, в клетках которых помимо собственных белков синтезируются антигены вируса бешенства. О каких побочных поствакцинальных реакциях может быть речь, когда во "вкусной" вакцине вместо возбудителя имеются только наиболее важные его белки, на которые организм животного дает иммунный ответ. При проведении вакцинации щенков возможен также целый ряд не прямых, а косвенных нежелательных побочных реакций. Некоторые из них связаны с глистной инвазией. Если у взрослых собак последняя часто протекает безсимптомно, то щенков (особенно на фоне легкого переболевания после введения вакцины) она может стать причиной серьезных осложнений и даже летального исхода. Из-за опасности заражения щенков в условиях города обычно держат в течение всего курса начальной вакцинации (то есть по меньшей мере до 3-3,5 месяцев) под "домашним арестом", т.е. не выгуливают. Недостаток моциона, скользкие полы в квартире, высококалорийное, но несбалансированное по витаминам и минеральным веществам кормление и отсутствие солнечного облучения нередко становятся причиной рахита. Особенно подвержены ему щенки крупных пород. "А почему Вы не привили собаку до того, как она заболела?"- такой вопрос, как это не печально, приходится задавать владельцам домашних животных значительно чаще, чем все остальные. Ответ на него бывает разным, но почти всегда он говорит о неосведомленности в отношении последствий, которые могут иметь наши занятость и безответственность. А ведь о вакцинации как надежном и безопасном способе защиты от инфеционных заболеваний следует задуматься еще при покупке щенка, а в последущем не забывать на протяжении всей его жизни. Он может попасть к вам в разном возрасте - и тогда, когда делать прививки еще рано, и тогда, когда они будут запоздалыми. У меня нет однозначного мнения относительно того, должен ли быть приобретаемый щенок привитым или нет. С одной стороны, своевременно сделанная вакцинация - неоспоримое благо. Но при этом, есть ли уверенность, что она была проведена прежним владельцем щенка правильно, а качество использованных препаратов достаточно высоко? Многие заводчики пользуются более дешевыми и, соответсвенно, менее качественными вакцинами. Но бывают случаи, когда заболевают животные, привитые и очень хорошими вакцинными препаратами: одна лишь беда - их неправильно хранили или несвоевременно использовали. Поэтому, как мне кажется, надежнее покупать здорового, но непривитого щенка. Тогда у вас будет возможность все сделать правильно и не ломать себе голову, почему в ветеринарном паспорте собаки отмечены сделанные прививки, а он все-таки заболел. Чтобы не ошибиться в выборе срока вакцинации (или хотя бы проконтролировать ее своевременность по записям в ветеринарном паспорте покупаемого щенка), нужно знать следующее. В первые недели жизни организм щенка защищают факторы пассивного иммунитета, и в первую очередь полученные от матери антитела. Около 10% этих антител попадают в эмбрионы трансплацентарно в период их внутриутробного развития, а остальные 90% с молозивом, которое высасывает из вымени суки новорожденный щенок. С течением времени концентрация материнских антител в организме щенка снижается, что делает его беззащитным перед многими инфекционными агентами. Если мать щенка регулярно прививали или она перенесла какие-либо инфекционные болезни, то ее потомство получает большое количество антител и остается резистентным до 2,5-3,5 месяцев. Помет непривитых сук может заразиться значительно раньше - с 1,5-2 месяцев. Оптимальный срок первой вакцинации должен совпасть с началом этого периода иммунодефицита. Конечно, можно было бы начать делать прививки и раньше, но в первые недели жизни организм животного еще не обладает развитой иммунной системой, способной дать достаточный ответ на введение вакцины. Да и мешают этому те же самые материнские антитела, для которых нет большого различия между патогенным микроорганизмом или его безопасным вакцинным собратом. Поэтому средний возраст щенка к моменту первой вакцинации должен быть равен 2-2,5 месяцев. Для тех случаев, когда очень высок риск заражения чумой и парвовирусным энтеритом, а возраст щенка еще мал, некоторые биопредприятия выпускают вакцины "Puppу". По рекомендациям пионера в этой области, голландской фирмы Интервет, такую вакцину вводят регулярно с интервалом в 2 недели до достижения животным 2-месячного возраста, а затем прививают его в обычном порядке. Конечно, если куплен непривитой щенок, возраст которого превысил рекомендуемый для первой вакцинации, отчаиваться не стоит. Время для ее проведения будет упущено только тогда, когда он заболеет. И в такой ситуации не стоит принимать в расчет бытующее мнение о том, что если привить собаку после начала смены зубов, то у нее будет неправильный прикус. Не стану отрицать, что смена зубов - не лучшее время для вакцинации хотя бы потому, что последняя в этот период переносится животным тяжелее. Но и здесь в полной мере применима аксиома - "лучше поздно, чем никогда". Подумайте о том, а будет ли у вас возможность привить собаку в будущем, если она заболеет чем-нибудь вроде нервно-паралитической формы чумы? Введение вакцины в организм совсем не означает, что щенок сразу же становится защищенным от инфекционных заболеваний - первые антитела появятся в его крови только спустя 2 недели, а в последующем их концентрация постепенно будет увеличиваться. Помня об этом, хозяин щенка не только не будет выгуливать своего любимца до начала прививок, но удержится от прогулок и в последующий месяц. Не лишними будут и любые другие меры предосторожности. Даже если щенок не будет выходить на улицу, где его подстерегает встреча с другими животными, среди которых могут оказаться больные, вирусо- и бактерионосители, члены вашей семьи, соседи и друзья могут занести инфекцию на своей одежде и обуви. Первая вакцинация вызывает надежный иммунитет не у всех привитых животных. В зависимости от качества вакцины и состояния иммунной системы щенков в период ее проведения она защищает всего 30-40% собак. Этот показатель возрастает более чем в 2 раза после ревакцинации, которую проводят с интервалом в 2-4 недели после начальной вакцинации. Наиболее надежный режим иммунизации собак в последующем предусматривает вакцинацию против чумы, парвовирусного энтерита, аденовирусных инфекций и парагриппа после смены зубов (в 6,5-7 месяцев), в 12-14-месячном возрасте, а затем ежегодно. Многие зарубежные ветеринарные специалисты такой режим вакцинации считают чрезмерным. По их мнению, иммунизацию от перечисленных инфекций собак, возраст которых превысил 1 год, можно проводить с большим интервалом, например в 3 года. На фоне практически поголовной вакцинации собак и кошек (включая и бродячих животных) такой подход может быть весьма обоснованным. Но в наших условиях чрезмерно высокой концентрации в городах животных, среди которых больше непривитых, чем привитых, и широкого распространения инфекционных заболеваний о возможности перехода к такой системе профилактики последних пока говорить рано. Аналогичная ситуация складывается и в отношении бешенства. Поэтому между инструкцией по применению ряда импортных антирабических вакцин и нашим Ветеринарным законодательством возникает существенное противоречие: они рекомендуют ревакцинировать своими препаратами домашних животных 1 раз в 3 года, а мы не можем следовать таким рекомендациям хотя бы потому, что во многих соседних европейских странах бешенство искоренено, а у нас еще регистрируют случаи гибели от него людей. Вот и приходится прививать от бешенства наших собак ежегодно. Что же касается вакцинации против лептоспироза, то здесь мнение едино - ее следует повторять ежегодно. Но какую бы схему вакцинации вы не выбрали, помните о том, что в старости иммунитет собак ослабевает и они становятся восприимчивыми к некоторым инфекциям почти в такой же степени, как и щенки. Эта информация окажется не бесполезной, если вы уже много лет не прививали свою собаку. Было бы несправедливым жаловаться на плохое обеспечение вакцинами собак в России - сейчас положение в этой области несравненно лучше, чем 20-25 лет тому назад. Но тем не менее и сейчас в нашем распоряжении нет средств специфической профилактики ряда инфекционных заболевний, например, очень похожего на коклюш детей бордетеллиоза. А этим заболеванием, по моим наблюдениям, за свою жизнь переболевает не менее 25% собак. Могу позавидовать и американским коллегам, в чьем распоряжении есть вакцина против пироплазмоза. Возбудитель этого тяжелого, нередко заканчивающегося летальным исходом кровепаразитарного заболевания передается пастбищными клещами. Несмотря на обилие в зоомагазинах отечественных и импортных средств отпугивания клещей, они, к сожалению, не дают полной защиты. Вот почему весной и, в меньшей степени, осенью ветеринарные врачи работают не покладая рук, борясь за жизнь привезенных с дач собак, которые заболели пироплазмозом. Но есть нам и чем гордиться. Только в нашей стране разработаны и выпускаются вакцины против стригущего лишая. Они являются единственными отечественными вакцинными препаратами для домашних плотоядных, которые применяются за рубежом. В последние годы это грибковое заболевание встречается в Москве значительно чаще, чем другие инфекции. Стригущий лишай, так же, как бешенство и лептоспироз, представляет серьезную опасность не только для домашних животных, но и для людей. Прививая своих любимцев, вы защищаете и себя. Конечно, никто не заставляет владельцев домашних животных прививать своих питомцев (за исключением вакцинации против бешенства). Но если перед вами встала дилемма "делать вакцинацию или нет", подумайте еще и о том, что профилактика всегда предпочтительнее лечения, поскольку требует меньших затрат средств и в подавляющем большинстве случаев защищает от опасных инфекционных болезней, исход которых даже при своевременном и правильном лечении не всегда благоприятен. Оригинал статьи по ссылке: http://www.zoomax.ru/veterinarys.shtml?vet_sovet_dog01 Заболевания кошек, передающиеся при вязке или при искусственном осеменении. Автор: B.S. Holst, 13.09.2002 (Пер. с англ Кузнецов В.С.) Введение. Предрасположенными к передаче инфекционного заболевания являются восприимчивые кошки, которые контактируют с инфекционным агентом. Случается, что инфекционный агент широко распространен во внешней среде, однако большинство возбудителей кошачьих инфекций передаются прямым контактом между животными. Во время вязки происходит непосредственный контакт. Кошки, живущие группами, обычно имеют общие миски, туалет и т.д., но во время вязки контакт между животными становится наиболее интенсивным. Кошки и коты часто царапают морду друг у друга, способствуя передаче возбудителя через слюну/ротоглотку или глаза; В момент вязки кот хватает кошку за шею. При этом он может нанести укушенные раны, через которые вероятный возбудитель может попасть в кровь кошки. Если инфекционный агент присутствует в генитальном тракте или в сперме, заражение может произойти во время вязки. Более того, вязка часто связана со стрессом, который может быть следствием транспортировки и/или внедрением кошки в новую среду, если происходит вязка кошек из разных питомников. Стресс может приводить к реактивации и усилению выделения известных возбудителей, таких как герпесвирус. С другой стороны, близкий контакт и стрессовая ситуация во время вязки могут создать такие условия, что передача возбудителя не произойдет, тогда как в другое время риск заражения был бы очень высок. Эта ситуация осложняется тем, что в питомниках клинические проявления заболеваний не всегда выявляются, а чистопородная популяция кошек очень часто является носителем многих инфекционных агентов. Важность вязок в распространении инфекций подтверждается тем, что возбудители могут очень интенсивно распространяться среди известных пород. Для снижения риска заноса возбудителей инфекций в питомники во время визита самки заводчики выделяют отдельное помещение для вязок (рис. 2). Это один из способов снижения риска передачи возбудителей инфекционных заболеваний между котом-производителем и другими кошками питомника, но при этом риск инфицирования кота/кошки во время вязки сохраняется. Другой способ защиты – это разведение в пределах небольшой ограниченной популяции, как, например, в частных питомниках. Однако такая стратегия обязательно приведет к инбридингу и генетическим заболеваниям. Тем не менее, разведение кошек – это всегда балансирование между инфекциями с одной стороны и генетическими аномалиями – с другой, и этот процесс всегда преследует цель – выведение здоровых кошек. Мероприятия при обнаружении возбудителя необходимо планировать и проводить в зависимости от нескольких факторов. Тяжесть заболевания во многом определяется возбудителем, важно знать – поддается ли заболевание лечению, или нет. Подавляющая часть возбудителей потенциально присутствуют в популяции питомников, и этот факт обязательно нужно учитывать. На возможность передачи возбудителя большое влияние оказывают условия содержания животных. Общие рекомендации давать достаточно сложно, однако некоторые «стратегические соображения» по предотвращению передачи инфекций во время вязки изложены в конце этой статьи после краткого описания основных возбудителей. Вирусные инфекции. Вирус панлейкопении кошек (FPV). Вирус панлейкопении кошек – это серологически гомогенный вирус, исключительно устойчивый во внешней среде (от неск. месяцев до неск. лет). Инкубационный период обычно 4-5 дней, но может варьировать от 2 до 10 дней. Вирус размножается преимущественно в клетках с высоким уровнем митотической активности, таких как клетки кишечного эпителия, стволовые клетки костного мозга и лимфоидные клетки. Это приводит к диарее и лейкопении. Во время острой инфекции вирус выделяется из организма в составе всех секретов. Кошки обычно инфицируются при непосредственном контакте фекально-оральным путем. Вирус может выделяться с мочой и калом до 6 недель после выздоровления. Хотя FPV является причиной тяжелого заболевания и гибели особенно у молодых невакцинированных животных, большинство случаев заболевания панлейкопенией протекают субклинически. Если заражение кошки произошло во время беременности, вирус может инфицировать плоды и привести к репродуктивным расстройствам с признаками заболевания кошки или без них. В зависимости от того, в какой период беременности произошло инфицирование кошки, возможно появление бесплодия, резорбции плодов, выкидыши или рождение мумифицированных плодов. Инфицирование котят в пренатальный или ранний постнатальный период может приводить к поражению центральной нервной системы с повреждением мозжечка, что проявляется атаксией (очень распространенная проблема). FPV наиболее известен, как причина заболевания невакцинированных уличных кошек. Как недавно стало известно, он может быть причиной смертности чистопородных котят. Возраст этих котят варьирует от 10 дней до 7 месяцев, некоторые из них были однократно вакцинированы или получены от вакцинированных кошек. Основываясь на данных об обнаружении FPV в сердечной мышце кошек с кардиомиопатией, бытует спекулятивное мнение, что если котенок был заражен в раннем возрасте, это может стать причиной кардиомиопатии гораздо позже. Пока неизвестны актуальность выделения FPV со спермой или утеро-вагинального пути заражения. Герпесвирус кошек (FHV, вирус ринотрахеита кошек, FRV). Герпесвирус кошек –подозрительный вирус, сохраняющийся во внешней среде до 18 часов в различных состояниях. Инфицирование происходит конъюнктивально, орально или назально. После инкубационного периода, который обычно составляет от 2 до 6 дней, но может быть и дольше, может развиться серьезное респираторное заболевание. Примерно 80% выздоровевших кошек остаются носителем вируса и могут выделять его, особенно после стресса (переезды, беременность, лактация). Конечно, некоторые носители FHV не выделяют его даже во время стрессовых ситуаций. У кошек можно наблюдать клинические признаки заболевания во время выделения вируса, но иногда симптомов нет. Выделение вируса обычно начинается в течение недели после действия стресс-фактора и продолжается 1-2 недели. Наиболее ранний срок выделения вируса был установлен на 4-ый день после стресса. Переезд и вязка может стать причиной реактивации и выделения вируса и привести к передаче вируса, если кошки содержатся вместе 4 дня или более. Поскольку могут действовать и другие стресс-факторы, совместное содержание кошек менее 4 дней не гарантирует отсутствие заражения. При экспериментальном внутривенном заражении на 42-50 день беременности возникают аборты из-за одновременного поражения матки и плаценты. Аборты случаются на 6-9-ый день после инокуляции вируса, исключая случай, когда это произошло через 4 недели. В этом случае вирус был выделен из пораженной печени котенка. От котят, которые были абортированы ранее, выделить вирус не удалось. Аборты можно спровоцировать и интраназальным инфицированием, но при этом не всегда удается выделить вирус из плаценты/матки/плода и не всегда наблюдаются специфические поражения. Эти аборты являются вторичными по отношению к серьезным заболеваниям респираторного тракта. Роль FHV в репродуктивных нарушениях при «натуральной» инфекции пока не выяснена. Некоторые авторы установили, что FHV не является важной причиной репродуктивных нарушений, тогда как другие представляют одновременное поражение респираторного тракта и репродуктивные проблемы, как пример ассоциированного инфицирования кошки FHV и Chlamidophila felis. Герпесвирус кошек может стать причиной вагинита у кошек, экспериментально зараженных интравагинальным путем. У котят, рожденных от кошки, зараженной интравагинально в поздние сроки беременности, смертность очень высока из-за поражения печени и респираторного тракта. FHV может быть причиной смертности котят и в «натуральных» условиях. Инфицированные котята могут не демонстрировать клинических проявлений болезни, поэтому переносчиками FHV могут быть даже кошки, никогда прежде не проявлявшие симптомов заболевания. Неизвестна возможность выделения герпесвируса кошек со спермой, однако кошки могут быть инфицированы вагинально. У человека герпесвирус может выделяться со спермой. Калицивирус кошек (FCV). Калицивирус кошек может быть причиной различных синдромов у инфицированных кошек. Наиболее распространенные клинические манифестации – заболевания верхних дыхательных путей, первичный ринит и язвенный стоматит, а также синдром «прихрамывания». Все изоляты относятся к сходным серотипам, но различаются по атигенности и значительно различаются по вирулентности. Часто присутствуют лишь признаки легкого поражения верхних дыхательных путей, однако может встречаться системная инфекция и даже гибель, особенно у котят. Описаны случаи геморрагической лихорадки, как следствие инфицирования вирулентными штаммами FCV. Калицивирус может также вызывать аборты у невакцинированных кошек. Оба сообщения об FCV-индуцированных абортах у невакцинированных кошек указывают на отсутствие у них других симптомов заболевания. Вирус может быть выделен из плодов. Инкубационный период 1-7 дней. После инфекции вирус выделяется через ротоглотку. Большинство кошек через месяц перестают выделять вирус, но остаются асимптоматическими носителями. Самки-носители могут заражать впоследствии своих котят с проявлением клинических признаков или без них. Это путь распространения вируса в популяции клинически здоровых кошек. Кошки, первично вакцинированные полевым или вакцинным штаммом, не могут противостоять хроническим носителям, когда в последствии происходит инфицирование гетерологичными штаммами FCV. Это доказывает персистенцию вируса в популяции кошек. Неизвестно, может ли FCV выделяться со спермой, так же как неизвестна вероятность вагинального заражения. Коронавирус кошек (FCoV) и инфекционный перитонит кошек. Коронавирус кошек чрезвычайно широко распространен в кошачьей популяции. Его распространенность варьирует от 16% среди домашних кошек при одиночном содержании до более, чем 50% среди здоровых чистопородных кошек питомникового содержания. Эндемичная локализация коронавируса это преимущественно тонкая кишка, где он не вызывает клинических проявлений или становится причиной легкой диареи. Иногда кишечный коронавирус мутирует, приобретая способность к инфицированию и репликации в макрофагах и моноцитах, вызывая инфекционный перитонит кошек (FIP). Это так называемый последовательный феномен: у многих здоровых кошек, не имевших предрасположенности к FIP, можно выявить виремию. Коронавирусы имеют высокие мутационные способности, объясняющиеся несколькими причинами: коронавирусы содержат самый большой РНК-геном и в процессе его репликации высока вероятность появления «некорректных» точек мутации, стирания и рекомбинации. Существуют 2 формы FIP: «влажная» с абдоминальным и/или торакальным выпотом и «сухая» с гранулематозными поражениями внутренних органов. Инфекционный перитонит кошек – фатальное заболевание. Коронавирус кошек можно выделить от котят 4-дневного возраста с пневмонией и гепатитом. При этом мать может не иметь клинических признаков заболевания. Это доказывает возможность трансплацентарного пути заражения, однако FIP нельзя отнести к распространенным причинам репродуктивных расстройств у кошек. FIP не считается распространенной причиной ранней смертности у котят или синдрома «увядания» котят, но это очень актуальная причина гибели для котят старше 3 месяцев. Доказано, что от 5 до 12% кошек, инфицированных FСoP, заболевают инфекционным перитонитом. Риск развития FIP невысок у домашних кошек, однако FIP диагностируется у домашних кошек с эндемичным FСoV. Это подтверждает теорию возникновения возбудителя FIP из эндемичного кишечного коронавируса в результате мутации, при этом горизонтальная трансмиссия вирулентных штаммов является скорее исключением из правила. Тем более, что FСoV уже имеет повсеместное распространение среди популяции чистопородных кошек. FCoV в значительных количествах выделяется с калом и реже – со слюной. Большинство кошек выделяют вирус в течение 3-9 месяцев, но остаются носителями, включая кошек, устойчивых к инфекции. Неизвестно, выделяется ли FCoV со спермой и возможен ли вагинальный путь заражения кошек. Вирус лейкемии кошек (FeLV). Вирус лейкемии кошек – это ретровирус с тремя субтипами. Субтип А наиболее распространен и является контагиозным для кошек. Этот вирус разрушается при дезинфекции, но в большинстве случаев остается жизнеспособным в течение 48 часов при комнатной температуре. Среди уличных кошек, инфекция более распространена, чем среди домашних. Также распространению инфекции способствует скученное содержание животных. Вирус выделяется преимущественно со слюной персистентно виремичных кошек. Котята, родившиеся от кошки с виремией могут заразиться внутриутробно, однако после рождения риск заражения значительно возрастает, особенно когда кошка начинает облизывать котят. Вирус передается преимущественно прямым контактом при вылизывании, но вероятен и ятрогенный путь через контаминированные иглы, инструменты и при гемотрансфузии. Считается, что FeLV является причиной 2/3 случаев рака у кошек. Инфицирование также приводит к подавлению иммунного ответа из-за поражения клеток крови и костного мозга. Способность противостоять вирусной инфекции во многом зависит от возраста кошки. У большей части котят этот вирус продолжает размножение в клетках костного мозга и лимфоидной ткани, такие кошки становятся персистентно виремичными. Большинство взрослых кошек имеют эффективный иммунный ответ и способны избавиться от инфекции в течение нескольких недель или месяцев. После орофарингеального или назального заражения вирус размножается в орофарингеальной лимфоидной ткани. Если иммунный ответ недостаточен, у кошки развивается виремия и вирус распространяется в костный мозг и инфицирует гематопоэтические клетки. Некоторые кошки с персистирующей виремией демонстрируют клинические признаки только через несколько лет. У транзитно виремических кошек может развиваться латентная инфекция костного мозга с ликвидацией виремии. У кошек с латентной инфекцией может развиться виремия под воздействием стресса, таким как лактация или беременность, хотя обычно вирус элиминируется в течение 6 месяцев. Латентная инфекция FeLV может протекать ассоциировано с другими заболеваниями: лимфома, лейкемия и цитопения, однако последними исследованиями связь между этими патологиями и FeLV не была подтверждена. У персистентно виремичных кошек репродуктивные нарушения могут быть только клиническими проявлениями FeLV-инфекции. В ранних исследованиях 70-90% кошек с репродуктивными нарушениями имели позитивный FeLV-тест. Сейчас их процент существенно снизился из-за использования процедуры FeLV-тестирования для выявления носителей возбудителя и исключения их из разведения. Среди FeLV-виремичных кошек процент репродуктивных проблем остается высоким. Было отмечено, что размеры плодов на 4-5 неделе беременности снижаются, а после 7 недели возникают кровянистые выделения из влагалища. Также наблюдаются аборты и бесплодие (вероятно, ранняя эмбриональная смерть). Иногда заметно, что абортированные плоды погибли в разные периоды беременности. У кошек с виремией аборты и рассасывание плодов могут многократно повторяться. FeLV может проникать через плаценту, но основная причина абортов – конфликт между тканями матери и плода. После абортов можно наблюдать бактериальный эндометрит, как отражение иммуносупрессивного действия FeLV. Котята, рожденные от кошки с виремией обычно страдают от атрофии тимуса и погибают в течение 2 недель. Неизвестно, выделяется ли FeLV со спермой и возможен ли вагинальный путь заражения кошек. Вирус иммунодефицита кошек (FIV). Вирус иммунодефицита кошек это лентивирус из семейства ретровирусов. Вирус присутствует в слюне и крови инфицированных кошек. Основной путь передачи вируса – это укушенные раны. В связи с этим коты инфицируются в 2-3 раза чаще, чем кошки. У первично инфицированного кота наблюдается короткий период легкого клинического заболевания с лимфоаденопатией, лихорадкой и общего недомогания. У многих кошек эта острая фаза остается незамеченной. После острой фазы вирус остается, но животное клинически здорово. Эта фаза продолжается обычно 3-5 лет. В заключение, кошка заболевает клинически, с симптомами, вызванными вторичным инфекционным агентом. Причем у кошки с нормальным иммунным ответом, такие симптомы не смогли бы развиться. Наиболее распространенный синдром связан с поражением ротовой полости и респираторного тракта. Известны случаи, когда серонегативные по FIV кошки показывали положительные результаты ДНК-теста, однако клиническое значение латентной инфекции этого типа пока неизвестно. В первом сообщении о FIV аборты были названы клиническим проявлением данной инфекции. Экспериментально зараженные беременные кошки абортировали или рождали нежизнеспособных котят, умирающих в течение 48 часов. Половина из этих котят была инфицирована внутриутробно. FIV также был выделен также из молозива, молока и вагинального секрета, и более 70% котят были инфицированы пре- или постнатально. Присутствие FIV в вагинальных смывах от беременных кошек предполагает возможность заражения котят во время родов. Колостральные антитела играют важную защитную роль: все котята инфицировались через молозиво и молоко, если последние не содержали антител. Доля зараженных котят снижалась до 40%, когда в молозиве присутствовали антитела. Материнские антитела не проникают в матку. Уровень материнских антител у котят становится неопределяемым к 8-11 неделе после рождения, но в возрасте около 5 мес. материнские антитела могут быть вновь обнаружены. Материнские антитела у котят до 6 мес. возраста могут провоцировать положительную серологическую реакцию на FIV. Поэтому серопозитивные котята младше 6 месяцев должны быть обследованы повторно через 60 дней. Вирус иммунодефицита кошек выделяется со спермой и в острую, и в хроническую фазу заболевания. Вирус может быть выделен из спермы кота даже до сероконверсии. Интервал от инфицирования до сероконверсии может быть около 8 недель. Экспериментально доказано, что кошка может быть инфицирована интравагинально. FIV может передаваться от самца к самке и при искусственном лапароскопическом осеменении свежей спермой. При инфицировании кошки во время искусственного осеменения вертикальной передачи возбудителя не происходит. У хронически больных натурально инфицированных кошек вертикальный путь передачи FIV также встречается относительно редко. Бактерии. Chlamydophila (Chlamydophila felis). Chlamydophila felis (преимущественно Chlamydia psittaci variety felis) – это бактерия, которая живет и размножается внутри клетки, но имеет и внеклеточную фазу (элементарные тельца). Элементарные тельца заразны для кошек и могут сохраняться несколько дней в окружающей среде, но уничтожаются стандартной обработкой. Основной клинический симптом это конъюнктивит, особенно тяжелый у котят. Кошки с заболеваниями верхних дыхательных путей, вызванных хламидиями, обычно моложе 1 года. При этом взрослые кошки чаще бывают серопозитивными, чем кошки в возрасте до 1 года. Котята обычно заболевают в первые 2 недели жизни, до того, как откроются их глаза, или в 6-12 недель. У кошек можно наблюдать также хриплое дыхание, чихание и кашель. Хламидиоз более часто встречается при совместном содержании нескольких кошек. У инфицированных кошек может не быть клинических проявлений, однако при совместном содержании нескольких животных есть тенденция к усилению симптоматики. Это можно объяснить стрессовой ситуацией: социальный стресс, роды и лактация могут спровоцировать развитие клинической картины и выделение возбудителя у асимптоматических носителей. Иммунная защита против хламидий довольно слабая и после переболевшие кошки могут быть подвержены реинфекциям. Хламидиоз можно лечить доксициклином, азитромицином и комбинацией амоксициллин-клавулоновая кислота. Хламидии выделяются преимущественно с секретом из глаз, но могут быть выделены из влагалища и прямой кишки. Хламидии могут обнаруживаться во влагалище до 5 месяцев после инфицирования глаз. Важность этой локализации для передачи возбудителя не подтверждена. Однако интересно, что среди кошек с хламидиозом больше некастрированных особей, чем среди кошек с другими заболеваниями верхних дыхательных путей. Если кошка является носителем хламидий во влагалище, высока вероятность заражения котят во время родов. Это не говорит о том, что Chlamydophila felis может вызывать репродуктивные расстройства, но наводит на мысль что она может быть причиной абортов у кошек. В исследовании Sykel et al. не удалось установить взаимосвязь репродуктивных заболеваний с респираторной инфекцией, вызванной хламидиями у кошек. Неизвестно, выделяются ли хламидии со спермой и возможен ли вагинальный путь заражения кошек. Также неизвестен факт выделения хламидий со спермой у человека. Бактериальная флора генитального тракта у кошек. Бактерии находят в генитальном тракте у здоровых котов и кошек в норме. У кошек чаще встречаются аэробные бактерии, такие как E.coli, Staphylococcus spp., и бета-гемолитический стрептококк. Анаэробные бактерии выделяют очень редко. E.coli, Staphylococcus spp., и Streptococcus spp. также регулярно выделяют у кошек с пиометрой. У котов наиболее часто выделяют аэробные бактерии: E.coli, Pseudomonas aeruginosa и Proteus mirabilis. По данным другого исследования более распространены E.coli и Pasteurella multocida. У котов также выделяют и анаэробные бактерии: Bacterioides spp., Fusobacterium spp., Streptococcus spp. Нормальная микрофлора защищает хозяина от потенциально патогенных бактерий. У здоровых сук, получавших антибиотики, вагинальная микрофлора оказывалась нарушенной во время и после лечения, что подтверждается выделением потенциально патогенных бактерий, которые до лечения отсутствовали. Нормальная бактериальная флора содержит гены антибиотикорезистентности, даже если животное никогда не получало антибиотики. Длительное воздействие антибактериальных препаратов повышает количество резистентных бактерий. Поскольку описанные бактерии могут быть причиной некоторых инфекционных процессов (например, пиометра), лечение антибиотиками для эрадикации нормальной флоры может в дальнейшем привести к проблемам с антибиотикрезистентной микрофлорой при лечении инфекций генитального тракта. В отряде собачьих кобели и суки имеют сходную генитальную микрофлору. Было доказано, что при вязках происходит обмен генитальной флорой между кобелями и суками, и у здоровых собак это не влияет на репродукцию. Предварительные данные свидетельствуют о том, что у развязанных кошек генитальная микрофлора отличается от таковой у кошек, не имевших вязок. Это говорит о том, что передача нормальной микрофлоры во время вязки также не является проблемой и для кошек. Другие инфекционные агенты. Существует множество возбудителей, которые передаются во время вязки, но не влияют на репродуктивную систему. Среди них очень важны эктопаразиты, такие как Cheyletiella spp. и блохи, а также различные дерматофитозы. Присутствуя на асимптоматичных переносчиках, дерматофиты могут представлять реальную угрозу. Для предупреждения заражения дерматофитозами желательно проводить тестирование кошек из группы риска. Искусственное осеменение. Искусственное осеменение применяют у разных видов животных, как один из способов профилактики распространения инфекционных заболеваний. Если процессы получения спермы и осеменения разделены во времени и пространстве, это позволяет предотвратить прямой контакт и, следовательно, передачу возбудителя от кошки к коту. Вероятность передачи возбудителя от кота к кошке тоже снижается или полностью отсутствует, когда возбудитель не выделяется со спермой или не способен инфицировать гениталии. У кошек неизвестны возбудители, передающиеся через сперму, кроме FIV. Доказано, что это единственный вирус кошек, передающийся при искусственном осеменении. Естественно, что при искусственном осеменении в отличие от традиционных вязок предотвращается возможность передачи эктопаразитов, дерматофитов и других наружных возбудителей. Мероприятия, предупреждающие передачу инфекционных заболеваний при вязках или искусственном осеменении: тестирование и вакцинация. Чтобы предотвратить распространение инфекционных заболеваний, необходимо знать, что это за заболевания и как они передаются. К разведению можно допускать только клинически здоровых кошек. Для профилактики распространения возбудителей инфекций кошек, часто используемых для вязок, необходимо проверять (тестировать) на носительство нескольких возбудителей. Конечно, клинически здорового носителя выявить сложно, особенно если речь идет об инфекции верхних дыхательных путей (ВДП). Поэтому нельзя недооценивать роль этиологической диагностики инфекций ВДП в острую фазу заболевания. В большинстве диагностических тестов их информативность значительно повышается в острую фазу по сравнению с латентным или хроническим периодом. Использование рутинных диагностических процедур не позволяет установить этиологический диагноз у большинства кошек с хроническим конъюнктивитом. Вакцинация перед вязкой обеспечивает повышение уровня материнских антител в молозиве для лучшей защиты котят. Тестирование на субклиническое носительство. FIV. Заводчики должны быть застрахованы от использования для разведения FIV-инфицированных кошек. Распространение этой инфекции в популяции чистопородных кошек снижено, и ее распространение замедлено в социально стабильных группах кошек. Вязки приводят к повышению риска заражения через сперму или кровь, когда кот кусает кошку за шею. Существуют несколько доступных тестов для обследования породистых животных на FIV. К ним относятся RapidFIV Test (SinovusBiotech), SpeedCat FeLV/FIV, Snap® (IDDEX, USA), DUO Speed® (BIO VETO TEST, France), FASTest® (MegaCor, Germany) и Witness® (Synbiotics, USA). Поскольку FIV ограниченно распространен и приводит к драматическим последствиям и для кошки, и для заводчика, - положительный результат тестирования на FIV должен быть обязательно подтвержден с использованием другого теста, предпочтительнее Western blot. FeLV. Породистых животных необходимо обследовать на наличие FeLV. Хотя не доказано, что эта инфекция вызывает репродуктивные проблемы в питомниках, частота ее проявления сейчас снижается из-за тестирования племенных животных. Из-за ограниченного распространения вируса заводчики начинают уделять тестированию на FeLV меньше внимания. Это может привести к опасной ситуации, когда FeLV начнет легко распространяться в группе кошек и останется незамеченным, поскольку первично можно наблюдать различные симптомы помимо репродуктивных нарушений. Если пытаться исключать FeLV, анализируя случаи абортов, рассасывания плодов или неонатальной смертности, на диагностику FeLV могут уйти годы. За это время, пока у кошек будут развиваться опухоли, лейкемия и нарушения, связанные с ослаблением иммунного ответа, вирус сможет распространиться не только в пределах питомника, но также и на другие группы кошек, с которыми проводят вязки, в которые отдают котят и т.д. Поэтому заводчики должны быть уверены, что их питомник свободен от FeLV. Для обследования племенных животных доступны простые тесты. Как и для FIV, положительный тест должен быть подтвержден преимущественно выделением вируса или реакцией непрямой иммунофлюоресценции (IFA). Доступны несколько «домашних» тестов для обнаружения FeLV: Rapid FeLV Test (SinovusBiotech), SpeedCat FeLV/FIV, Snap® (IDEXX, USA), DUO Speed® (BIO VETO TEST, France), FASTest® (MegaCor, Germany) and Witness® (Synbiotics, USA). FСoV. Хотя установлено, что большая часть кошек, содержащихся группами, эндемически инфицированы FСoV, и только незначительная часть инфицированных может стать жертвой инфекционного перитонита, также известен факт, что кошки, свободные от FСoV, не имеют риска заболеть перитонитом. Поэтому у заводчиков сохраняется интерес, инфицированы их кошки FCoV или нет. Тестирование кошек из питомников на FCoV преследует 2 основные цели: минимизировать передачу вируса между питомниками и/или избавить питомник от вируса. Распространение вируса можно ограничить, если вязать кошек, имеющих антитела к FCoV, только с другими серопозитивными кошками. А если кошка не имеет антител к FCoV, то ее пускать в разведение только с серонегативными животными. Доступен набор для домашней диагностики FeLV (Immunocomb Feline Corona Virus Antibody/FIP Kit). От коронавируса в совместно живущей группе кошек можно избавиться, если содержать их раздельно, регулярно тестировать на антитела к FCoV и объединять только серонегативных кошек или кошек с низким титром. FHV. Поскольку FHV имеет способность к реактивации после латентной фазы, этот вирус может присутствовать в небольших популяциях. Количество выявляемых здоровых носителей относительно невелико: 4,2% в одном британском исследовании, но фактическое носителей значительно больше, просто скрытые носители зачастую не выделяют вирус. Серология для диагностики неактуальна, поскольку большинство кошек традиционно вакцинированы против FHV. Ценность исследования конъюнктивальных мазков довольно низка, т.к. выделение вируса происходит периодически. Наличие FHV в питомнике лучше всего подтверждается клиническими случаями заболевания. FCV. Большинство кошек являются носителями вируса, однако, у вакцинированных животных острая форма заболевания проявляется очень редко. Участие FCV в возникновении хронического стоматита у кошек была доказана, но степень участия остается неясной. Из-за широкого распространения носителей вируса и снижения случаев заболевания у вакцинированных кошек, для контроля инфекции более актуальна именно вакцинация, а не элиминация субклинических носителей. Хламидии. Существуют 2 способа выявления субклинических носителей: конъюнктивальные соскобы для выявления хламидий и серологические исследования крови. У кошек, не имеющих признаков заболеваний ВДП, хламидии в конъюнктивальных мазках обычно не обнаруживаются. В одном из исследований хламидии были выявлены только у одной из 95 кошек (1,1%). У этой кошки 2 месяца назад наблюдали рецидивирующий конъюнктивит. Показательно, что эта кошка без клинических симптомов могла передавать возбудителя другим животным. Следовательно, кошки, у которых хламидии не выявляются в конъюнктивальных соскобах, вряд ли могут заражать других кошек. Хламидии могут длительно присутствовать в организме в качестве возвратной инфекции. На это указывают краткосрочный иммунитет и возможность реактивации инфекции у субклинических носителей, проявляющаяся выделением возбудителя и появлением клинических признаков заболевания. Периодическое выделение хламидий в конъюнктивальных мазках клинически здоровых кошек не является исключением. Альтернатива конъюнктивальным мазкам – серологическое исследование. С помощью серологии можно обнаружить эндемическую инфекцию в группе совместно проживающих кошек. Серология имеет ограниченную ценность при исследовании кошек, вакцинированных против хламидиоза. Взаимосвязь между уровнем титра антител и выделением хламидий пока не установлена. В ранних исследованиях уровень антител у кошек с хроническим конъюнктивитом и ринитом, от которых были выделены хламидии, варьировал от неопределяемого до высокого. В последних исследованиях не удалось выявить хламидий в конъюнктивальных мазках от кошек с низким или отрицательным уровнем антител. У кошек с высоким уровнем антител хламидии были выделены в 41% случаев. Остаточный титр удается обнаружить более чем через 27 недель после инфицирования. FPV. Поскольку кошки не становятся хроническими носителями FPV, а вирус широко распространен и стабилен в окружающей среде, исследование фекалий здоровых кошек на FPV нецелесообразно. Бактерии генитального тракта. Бактерии – нормальные обитатели генитального тракта, поэтому бактериологическое исследование соскобов имеет ограниченную ценность у кошек, не имеющих репродуктивных заболеваний. Не рекомендуется проводить лечение антибиотиками для устранения нормальной генитальной микрофлоры. Другие возбудители. Исследование на субклиническое носительство возбудителей других распространенных инфекций, таких как дерматофитозы, может быть полезным, т.к. эти заболевания способны создать известные проблемы. Вакцинация. FIV. Большим достижением стоит признать появление двухкомпонентной (2 субтипа) вакцины против FIV, которая доступна в США. Эта вакцина может быть полезна для защиты уличных кошек в эндемически неблагополучных очагах, но она не может быть использована взамен тестирования племенного поголовья на FIV. FeLV. FeLV-вакцины доступны и подходят для защиты молодых уличных кошек в эндемически неблагополучных районах. Хотя эти вакцины признанны эффективными, они не обеспечивают 100% защиту и поэтому не могут быть использованы вместо тестирования племенных животных. FeLV-вакцины связывают также с развитием вакцин-индуцированной саркомы у кошек. Существует предположение, что риск возникновения опухолей из-за вакцинации у здоровых кошек выше, чем у больных FeLV. FCoV. FCoV-вакцины также доступны (Primucell FIPТ), но их нельзя применять у кошек моложе 16 недель. Поэтому они не могут быть использованы для защиты котят в питомниках с эндемической инфекцией, т.к. в этом возрасте котята уже инфицированы FCoV. Вакцинация также не рекомендуется, как метод профилактики распространения инфекции при вязках. Рекомендуется проводить вакцинацию котят против FСoV, если они выращены в свободной по FСoV среде, но будут помещены в эндемически неблагополучный очаг. FHV, FCV, FPV. Вакцины защищают от заболевания, но не от инфицирования. Кошки не становятся хроническими носителями FPV. Доказано, что вакцинированные кошки могут быть хроническими носителями FCV. Котят обычно вакцинируют в возрасте 9-12 недель. «Экстра-вакцинация» в 6-недельном возрасте рекомендуется для котят, живущих в условиях высокого риска заражения. Если материнский иммунитет был достаточно высоким, рекомендуется дополнительная вакцинация после 12-недельного возраста. Хламидиоз. Вакцины против хламидиоза полезны для питомников с серьезными клиническими заболеваниями, вызванными хламидиями, однако они не влияют на выделение хламидий. Наиболее опасные инфекции у кошек Автор: Альшинецкий М. В (ведущий ветеринарный врач Московского Зоопарка) Оптимальная программа вакцинации - защита от 4 заболеваний: бешенство, панлейкопения, герпесвироз, калицивироз. Забота о наших четвероногих питомцах заключается не только в создании для них атмосферы любви; владельцам нельзя забывать и о здоровье своих животных. Вакцинация это единственный на сегодня метод профилактики наиболее опасных инфекций у животных. В нашей стране, к сожалению, среди владельцев кошек распространено мнение, что проводить вакцинацию не имеет смысла, так как животное не бывает на улице и не контактирует с другими кошками. Однако при нынешней неблагоприятной ситуации с бездомными животными и при достаточно большой устойчивости вирусов в окружающей среде, вероятность заноса возбудителя в собственную квартиру очень высока. Особенно велика опасность развития инфекционных заболеваний в питомниках, где животные содержатся, как правило, скученно и болезни поражают животных очень быстро. Наиболее распространены респираторные заболевания кошачьих, в частности герпесвирусная и калицивирусная инфекции кошек. Оба вируса очень патогенны для кошек, симптомы их сходны и включают так называемый респираторный комплекс поражения верхних дыхательный путей, конъюнктивиты, изъязвления в ротовой полости; кроме того при калицивирусной инфекции могут отмечаться поражения суставов, а при герпесвирусной инфекции наблюдаются выкидыши и ранняя гибель приплода. Особой проблемой при герпесвирусной инфекции является скрытое вирусоносительство и вирусовыделение. При герпесвирусной инфекции кошек, вакцинация способна вызывать значительные местные воспаления связанные с аллергической реакцией медленного типа. Долго не проходящее воспаление во многих случаях провоцировало рост новообразований. До недавнего времени, чтобы не повредить своему любимцу, перед вакцинацией было необходимо провести дорогостоящие исследования. При создании компонента против герпесвирусной инфекции кошек в вакцинах КВАДРИКАТ и ЛЕУКОРИФЕЛИН применяется метод разделения антигенных фракций вируса герпеса. Это означает, что для производства вакцин берётся только компонент вируса, который не вызывает аллергической реакции замедленного типа. Это позволяет применять программу вакцинации для здоровых животных, которые являлись вирусоносителями. Высокой летальностью (от 25% до 75%) для представителей семейства кошачьих характеризуется заболевание, вызываемое парвовирусом - панлейкопения (чума) кошек. Болезнь характеризует разнообразие симптомов, тяжелее болеют молодые животные. Наиболее типичными симптомами являются: лихорадка, рвота, диарея, явная жажда, но животное при этом отказывается пить. Большинство владельцев на летний период вывозят своих питомцев на дачу. Подмосковье и ближайшие регионы в последние два года являются неблагополучными по бешенству - велика вероятность встречи гуляющей кошки с больным животным. Нелишне напомнить, что бешенство - зооантропоноз, т. е. заболевание, передающееся от животных человеку. Единственным способом предотвратить инфекционные заболевания и сохранить здоровье является своевременная профилактическая вакцинация поливалентной вакциной. Одними из немногочисленных зарегистрированных в России вакцинами для кошек являются КВАДРИКАТ и ЛЕУКОРИФЕЛИН производства фирмы «Мериал». Эти произведённые во Франции вакцины защищают от герпесвирусной инфекции, панлейкопении, калицивирусной инфекции и бешенства. Вакцины создают напряжённый иммунитет сроком не менее чем на один год. Вакцинация не вызывает осложнений и хорошо переносится животными. Прививаться должны клинически здоровые животные, схема вакцинации в зависимости от эпизоотической ситуации предлагается ветеринарным врачом. Пироплазмоз (бабезиоз) собак Автор: http://veterinar.by.ru Сейчас весна. Природа оживает. Хочется вместе со своими питомцами больше времени проводить на природе. Однако такие, казалось бы безобидные прогулки могут закончится бедой. Считаю необходимым поговорить о заболевании, которое появляется весной и представляет большую опасность для собак. ПИРОПЛАЗМОЗ - это передающееся укусами клещей заболевание, характеризующееся лихорадкой, разрушением эритроцитов и выделением гемоглобина с мочой. Возбудителем заболевания является простейшее Piroplasma canis. Он проникает в организм животного при укусах клещей родов Dermacentor и Rhipicephalus. Проявляется это заболевание весной и осенью. Пять - шесть лет назад это заболевание в республике Беларусь не диагносцировалось. Болели только охотничьи собаки, имеющие контакт с дикой природой. В настоящее время больше страдают собаки, которых вывозят на дачи. Кроме того, стало возможным заражение и в черте города. Передается это заболевание трансмиссивным путем. Для пироплазмоза характерно угнетение, отказ от корма, повышение температуры тела, быстрая утомляемость животного, анемия, желтушность, резкое нарушение деятельности сердца, гемоглобинурия. Болезнь часто заканчивается смертельным исходом. Лечение заключается в проведении дезинтоксикационной терапии (капельные инфузии) и применении противоприроплазмозных средств (азидин, верибен и другие). Большое значение для восстановления животного после болезни имеет питание. Профилактика. Прежде всего владелец должен заботиться о том, чтобы обеспечить животному нормальные условия кормления и содержания. Здоровый, крепкий организм более устойчив к любим заболеваниям, легче их переносит. Кроме того необходимо использовать средства, отпугивающие клещей (аэрозоли, пудры, паротиворапазитарные ошейники). Наиболее надежным зарекомендовали себя противопаразитарные ошейники Kiltiks (производитель Bayer). Проблема весны и не только (лептоспироз) Автор: Главврач ветеринарного салона «Добродий» Бейдик О.А. Пришла весна! А на языке «собачников» это означает: 1. Активизировались клещи, бабезиоз не за горами. Пора подумать о защите собак от эктопаразитов. 2. А привита ли Ваша собака от инфекционных болезней? Напоминаю, прививать собак необходимо ежегодно. Часто как, - привили щенка в 2-3 месяца, в лучшем случае, еще молодую собаку в год, и все. Через год прививка «не работает». И если заболевание парвовирозом, короновируснуй инфекцией, аденовирозом подвержены в основном молодые животные, то чуме, лектоспирозу, бешенству - «все возрасты покорны». Поговорим о таком грозном природно-очаговом зоонозе, как лептоспироз. Это инфекционная болезнь многих видов животных и человека, которая в типичных случаях характеризуется лихорадкой, анемией, желтухой, гемоглабинурией, геморрагическим энтеритом, иногда нервными явлениями. В связи с разнообразными и нехарактерными признаками диагноз поставить не всегда просто. Поэтому необходимы лабораторные исследования крови. Источниками и резервуарами лептоспир служат домашние и дикие животные (особенно грызуны), стоячие водоемы. Выделяясь во внешнюю среду с мочой лептоспиры загрязняют корма, воду, почву, а в летний период в стоячих водоемах они могут накапливаться в огромных количествах. Но и в холодное время года из-за огромного количества крыс и мышей в наших городах лептоспироз представляет огромную опасность. Возбудитель лептоспироза - спирахета, тонкая нить, обладающая способностью совершать разнообразные движения. Всего род Leptospira представляет 183 сероварианта, но у собак чаще всего встречается Leptospira icterohaemorrhagiae, Leptospira canicola, Leptospira pomona, Leptospira grippotyphosa и Leptospira australis. В то время как Leptospira icterohaemorrhagiae и Leptospira canicola могут вызывать у собак тяжелейшие симптомы, другие серотипы чаще приводят лишь к лептоспироносительству, которое может быть выявлено лишь лабораторным путем. Кстати, прививка против лептоспироза предохраняет против двух основных и самых опасных серотипов: Leptospira icterohaemorrhagiae и Leptospira canicola. Заражение лептоспирозом происходит при прямом контакте с мочой больных животных или лептоспироносителей, периодически выделяющих лептоспиры с мочой, частично со слюной. Возможно заражение через мясо больных животных или через зараженную окружающую среду (подстилки, лежанки, почва, вода). Не вызывая местной реакции лептоспиры проникают сквозь слизистые оболочки пищеварительного или полового аппарата, конъюнктиву или повреждения кожи, размножаются и вызывают септецемию, которая достигает наисильнейшего развития между четвертым и двенадцатым днями. Выделение лептоспир начинается приблизительно на 7-ой день и может сохраняться до 4 лет. В период лихорадки лептоспиры обнаруживаются в крови, их число увеличивается в печени, почках, надпочечниках, иногда в мышцах сердца, легких. Образующиеся в результате распада под влиянием литических антител эндотоксины лептоспир разрушают клетки крови и паренхиматозных органов. В результате разрушения эритроцитов у животных развивается анемия, в крови накапливается большое количество гемоглобина из которого образуется билирубин. В здоровой печени бирубин связывается с глюкароновой кислотой и, тем самым, выводится из крови. В пораженной печени этого не происходит, билирубин адсорбируется из крови тканями, окрашивая их в желтый цвет. В результате нарушения фильтрационной способности почек в моче появляется гемоглобин, а иногда и эритроциты. Таким образом формируется другой клинический признак - гемоглабинурия, или гематурия. Leptospira icterohaemorrhagiae является причиной особенно тяжелых гемолизов и некрозов печени, в то время как Leptospira canicola скорее колонизирует почки, вызывая почечную недостаточность и желудочно-кишечные нарушения. Хронические формы могут развиваться из острых форм в результате необратимых нарушений или возникают вследствие сохранения лептоспир в почечных канальцах (лептоспиры там недосягаемы для сывороточных антител и размножаются, не влияя при этом на образование сывороточных антител) или в печени (Leptospira grippotyphosa). В последнем случае может развиться хронический активный гепатит. Поскольку практически все органы могут быть тяжело повреждены по отдельности или одновременно, то симптомы могут быть самыми разнообразными. По клиническим признакам врач только может заподозрить лептоспироз. Более или менее надежный диагноз может дать только анализ крови. Но ошибка не исключена и здесь. К примеру, прививочные титры могут ошибочно ввести в заблуждение своими ложно-положительными результатами. Обычно врачи знают какие титры может вызывать прививка той или иной вакцины. Анализируя результаты лабораторных исследований и клинические признаки врач может сделать довольно точные признаки, и исключить или поставить диагноз - лептоспироз. Что же делать, если у Вашей собаки лептоспироз? - конечно же лечить несчастное животное. Хотя при остром злокачественном течении болезни смертность велика, при других формах собаки достаточно легко выздоравливают и приобретают иммунитет против лептоспироза. А как же лептоспироносительство? - В течении 3-4 лет переболевшим животным нужно делать анализ крови - проверять титр. При благоприятном течении и правильном лечении титр будет падать и через 2-4 года прекратится лептоспироносительство. Некоторые владельцы, узнав, что их собака заболела лептоспирозом, требуют немедленно ее усыпить. Последнее решение конечно же им, но я считаю это неправильно. Хотя болезнь опасная и тяжелая для людей и животных, при соблюдении правил личной гигиены возможность заражения сводится к минимуму. Как известно, болезнь всегда легче профилактировать, чем лечить. Прививайте собаку ежегодно. Избегайте контактов с грызунами. Не разрешайте собакам ловить крыс и мышей. Не купайтесь сами и не купайте собак в сомнительных стоячих водоемах. Не скармливайте собакам сомнительное мысо, не прошедшее ветеринарный контроль. Поинтересуйтесь о болезнях и прививках «друзей» Вашей собаки. Оригинал статьи по ссылке: http://www.pets.kiev.ua/veterinary/statia/problemvesni.html Проблема весны и не только (лептоспироз) Автор: Главврач ветеринарного салона «Добродий» Бейдик О.А. Пришла весна! А на языке «собачников» это означает: 1. Активизировались клещи, бабезиоз не за горами. Пора подумать о защите собак от эктопаразитов. 2. А привита ли Ваша собака от инфекционных болезней? Напоминаю, прививать собак необходимо ежегодно. Часто как, - привили щенка в 2-3 месяца, в лучшем случае, еще молодую собаку в год, и все. Через год прививка «не работает». И если заболевание парвовирозом, короновируснуй инфекцией, аденовирозом подвержены в основном молодые животные, то чуме, лектоспирозу, бешенству - «все возрасты покорны». Поговорим о таком грозном природно-очаговом зоонозе, как лептоспироз. Это инфекционная болезнь многих видов животных и человека, которая в типичных случаях характеризуется лихорадкой, анемией, желтухой, гемоглабинурией, геморрагическим энтеритом, иногда нервными явлениями. В связи с разнообразными и нехарактерными признаками диагноз поставить не всегда просто. Поэтому необходимы лабораторные исследования крови. Источниками и резервуарами лептоспир служат домашние и дикие животные (особенно грызуны), стоячие водоемы. Выделяясь во внешнюю среду с мочой лептоспиры загрязняют корма, воду, почву, а в летний период в стоячих водоемах они могут накапливаться в огромных количествах. Но и в холодное время года из-за огромного количества крыс и мышей в наших городах лептоспироз представляет огромную опасность. Возбудитель лептоспироза - спирахета, тонкая нить, обладающая способностью совершать разнообразные движения. Всего род Leptospira представляет 183 сероварианта, но у собак чаще всего встречается Leptospira icterohaemorrhagiae, Leptospira canicola, Leptospira pomona, Leptospira grippotyphosa и Leptospira australis. В то время как Leptospira icterohaemorrhagiae и Leptospira canicola могут вызывать у собак тяжелейшие симптомы, другие серотипы чаще приводят лишь к лептоспироносительству, которое может быть выявлено лишь лабораторным путем. Кстати, прививка против лептоспироза предохраняет против двух основных и самых опасных серотипов: Leptospira icterohaemorrhagiae и Leptospira canicola. Заражение лептоспирозом происходит при прямом контакте с мочой больных животных или лептоспироносителей, периодически выделяющих лептоспиры с мочой, частично со слюной. Возможно заражение через мясо больных животных или через зараженную окружающую среду (подстилки, лежанки, почва, вода). Не вызывая местной реакции лептоспиры проникают сквозь слизистые оболочки пищеварительного или полового аппарата, конъюнктиву или повреждения кожи, размножаются и вызывают септецемию, которая достигает наисильнейшего развития между четвертым и двенадцатым днями. Выделение лептоспир начинается приблизительно на 7-ой день и может сохраняться до 4 лет. В период лихорадки лептоспиры обнаруживаются в крови, их число увеличивается в печени, почках, надпочечниках, иногда в мышцах сердца, легких. Образующиеся в результате распада под влиянием литических антител эндотоксины лептоспир разрушают клетки крови и паренхиматозных органов. В результате разрушения эритроцитов у животных развивается анемия, в крови накапливается большое количество гемоглобина из которого образуется билирубин. В здоровой печени бирубин связывается с глюкароновой кислотой и, тем самым, выводится из крови. В пораженной печени этого не происходит, билирубин адсорбируется из крови тканями, окрашивая их в желтый цвет. В результате нарушения фильтрационной способности почек в моче появляется гемоглобин, а иногда и эритроциты. Таким образом формируется другой клинический признак - гемоглабинурия, или гематурия. Leptospira icterohaemorrhagiae является причиной особенно тяжелых гемолизов и некрозов печени, в то время как Leptospira canicola скорее колонизирует почки, вызывая почечную недостаточность и желудочно-кишечные нарушения. Хронические формы могут развиваться из острых форм в результате необратимых нарушений или возникают вследствие сохранения лептоспир в почечных канальцах (лептоспиры там недосягаемы для сывороточных антител и размножаются, не влияя при этом на образование сывороточных антител) или в печени (Leptospira grippotyphosa). В последнем случае может развиться хронический активный гепатит. Поскольку практически все органы могут быть тяжело повреждены по отдельности или одновременно, то симптомы могут быть самыми разнообразными. По клиническим признакам врач только может заподозрить лептоспироз. Более или менее надежный диагноз может дать только анализ крови. Но ошибка не исключена и здесь. К примеру, прививочные титры могут ошибочно ввести в заблуждение своими ложно-положительными результатами. Обычно врачи знают какие титры может вызывать прививка той или иной вакцины. Анализируя результаты лабораторных исследований и клинические признаки врач может сделать довольно точные признаки, и исключить или поставить диагноз - лептоспироз. Что же делать, если у Вашей собаки лептоспироз? - конечно же лечить несчастное животное. Хотя при остром злокачественном течении болезни смертность велика, при других формах собаки достаточно легко выздоравливают и приобретают иммунитет против лептоспироза. А как же лептоспироносительство? - В течении 3-4 лет переболевшим животным нужно делать анализ крови - проверять титр. При благоприятном течении и правильном лечении титр будет падать и через 2-4 года прекратится лептоспироносительство. Некоторые владельцы, узнав, что их собака заболела лептоспирозом, требуют немедленно ее усыпить. Последнее решение конечно же им, но я считаю это неправильно. Хотя болезнь опасная и тяжелая для людей и животных, при соблюдении правил личной гигиены возможность заражения сводится к минимуму. Как известно, болезнь всегда легче профилактировать, чем лечить. Прививайте собаку ежегодно. Избегайте контактов с грызунами. Не разрешайте собакам ловить крыс и мышей. Не купайтесь сами и не купайте собак в сомнительных стоячих водоемах. Не скармливайте собакам сомнительное мысо, не прошедшее ветеринарный контроль. Поинтересуйтесь о болезнях и прививках «друзей» Вашей собаки. Что такое инфекционный перитонит кошек (FIP)? Автор: Diane Addie (пер. с англ. Кузнецов В.С.) Инфекционный перитонит кошек (FIP) – это инфекционная причина смерти кошек. FIP возникает, когда кошка неподходящим образом реагирует на инфицирование кошачьим коронавирусом (FCoV). Большинство кошек после инфицирования выделяют коронавирус в течение 1-2 месяцев, формируют иммунный ответ, элиминируют вирус и живут дальше вполне счастливо. Конечно, пока мы не можем полностью понять, как происходит избавление от коронавирусной инфекции кошек и, к сожалению, почему у некоторых кошек развивается FIP. Само название FIP несколько ошибочно: FIP – не воспалительное заболевание брюшной полости, а скорее васкулит (воспаление кровеносных сосудов). Клинические признаки, развивающиеся у больных кошек, зависят от поражения кровеносных сосудов, снабжающих органы брюшной полости. Влажный или выпотной FIP. Это острая форма заболевания, при которой серьезно поражаются многие кровеносные сосуды, и жидкость из них пропотевает в брюшную или грудную полость. Когда поражаются кровеносные сосуды живота, у кошки опухает живот, как при асците. Если же поражаются кровеносные сосуды грудной полости, жидкость скапливается в груди, нарушая способность легких расширяться на вдохе, что проявляется тяжелым дыханием. Сухой или невыпотной FIP. Сухой FIP – более хроническая форма заболевания. При сухом FIP клинические признаки у кошек часто нехарактерные, такие как отказ от корма, снижение веса, сухость кожного покрова. Многие кошки с сухим FIP могут демонстрировать желтушность кожи и склеры глаза. Если у кошки бледный нос, то Вы можете заметить, что он пожелтел. Многие кошки с сухим FIP имеют признаки поражения глаз: радужная оболочка меняет цвет, часть ее может стать коричневой (см. на фото). FIP считается пресловуто сложным для диагностики состоянием из-за наличия многих заболеваний с очень похожими признаками. Окончательный диагноз возможно поставить только посмертно или, иногда, по биопсии (размышляя о точности результатов биопсии надо помнить о том, что пиогранулематозные поражения, выявленные при биопсии могут быть показанием для лапаротомии). Только в 18% образцов, присланных нам в лабораторию, был обнаружен FIP. Поскольку кошек с FIP обычно усыпляют, чрезвычайно важно дифференцировать FIP от других, поддающихся лечению заболеваний. В нашей лаборатории университета Глазго мы используем методы диагностики, которые подтверждают или исключают диагноз «FIP» с вероятностью 90%. Диагностика FIP у нас состоит из четырех компонентов: определение титра антител к коронавирусу, определение соотношения альбуминов/глобулинов в выпотной жидкости или плазме крови, определение уровня альфа-1 кислого гликопротеина (AGP) и цитология/гематология. Диагностика выпотного (влажного) FIP. Титр антител к коронавирусу кошек. Наличие антител указывает на то, что кошка была инфицирована коронавирусом, причиной FIP. При влажной форме FIP можно обнаружить различные титры антител к коронавирусу, но в большинстве случаев FIP уровень антител исключительно высок (1280 и выше). В случаях, когда антитела не обнаружены, это свидетельствует о том, что у кошки нет инфекционного перитонита (конечно, если другие признаки позволяют подозревать FIP у кошки с нулевым титром антител, то в такой ситуации необходимо проводить другие исследования, например ПЦР-диагностику на обнаружение РНК коронавируса в образцах асцитической жидкости. У этих кошек слишком много вирусов находится в выпотной жидкости, и антитела связывают их, ограничивая возможности теста). Внимание! Многие здоровые кошки и кошки с другими заболеваниями могут иметь антитела к коронавирусу. Обнаружение только антител к коронавирусу НЕ является диагностическим критерием FIP, если остальные параметры диагностики FIP не выявлены). Общее содержание белка в выпотной жидкости и соотношение альбумин/глобулин (A/G). Общее содержание белка в выпотной жидкости у кошек с FIP обычно превышает 35 г/л и обычно больше за счет глобулинов, чем альбуминов, снижая A/G отношение. При A/G ниже 0,4 вероятность FIP очень высока; при A/G выше 0,8 FIP можно исключить; A/G в пределах 0,4-0,8 – необходимо учесть остальные диагностические параметры. Измерение A/G в выпотной жидкости – весьма ценный тест для подтверждения/исключения инфекционного перитонита в практической ветеринарии – его можно провести с помощью анализатора (позволяющего разделить альбумины и глобулины). Уровень AGP. Альфа-1 кислый гликопротеин (AGP) это белок острой фазы, который, как было установлено, очень полезен для дифференциации FIP от других клинически сходных состояний. При FIP уровень AGP обычно превышает 1500 мг/мл. В норме у кошек его уровень ниже 500 мг/мл. У кошек с бактериальным перитонитом уровень AGP также повышается, что требует цитологического исследования для дифференциальной диагностики. При кардиомиопатии, неинфекционных заболеваниях печени и опухолях, которые часто путают с FIP, уровень AGP – в пределах нормы. Цитология. При выпотной форме FIP выпотная жидкость содержит менее чем 3×10 в 9 степени клеток на литр (преимущественно нейтрофилы и макрофаги). При бактериальном перитоните и плеврите клетки крови содержатся в аспирате в значительно больших количествах и цитолог обычно визуально обнаруживает наличие бактерий (если они находятся интрацеллюлярно, это означает, что имеет место не просто контаминация образца). Цитология плеврального выпота полезна с точки зрения дифференциации от тимической лимфосаркомы, при которой среди клеток обнаруживают преимущественно лимфоциты, выглядящие злокачественно. Выводы. Таким образом, кошка с влажным FIP должна быть серопозитивна по FcoV, общее содержание белка в выпоте должно превышать 35 г/л и A/G соотношение должно быть ниже 0,4 (или как минимум, ниже 0,8), уровень AGP должен быть высоким (более 1500 мг/мл) и цитология должна выявить несколько ядерных клеток, среди которых большинство – нейтрофилы и макрофаги. Диагностика невыпотного (сухого) инфекционного перитонита. Титр антител к FcoV. Титр антител к коронавирусу при сухой форме перитонита обычно эквивалентен или превышает 1280. Нулевой титр антител исключает сухой FIP. Внимание! Многие здоровые кошки и кошки с другими болезнями имеют антитела к коронавирусу. Обнаружение только антител к коронавирусу НЕ является диагностическим критерием FIP, если остальные параметры диагностики FIP не выявлены). Здоровые кошки с высоким титром антител к коронавирусу НЕ являются больными сухой формой FIP. Соотношение альбумин/глобулин (A/G). При FIP концентрация глобулинов в плазме крови превышает 40 г/л. Следовательно, соотношение A/G снижено. При A/G ниже 0,4 вероятность FIP очень высока; помните, что снижение альбумина (например, при заболеваниях печени) может также искусственно занижать A/G соотношение. A/G свыше 0,8 исключает FIP; A/G в пределах 0,4-0,8 требует проведения дополнительных исследований. Уровень AGP. AGP это белок острой фазы, который, как было установлено, очень полезен для дифференциации FIP от других клинически сходных состояний. При FIP уровень AGP обычно превышает 1500 мг/мл. В норме у кошек его уровень ниже 500 мг/мл. Необходимо, конечно, помнить, что AGP – неспецифичный показатель и может повышаться при вирусных (не FIP), бактериальных (например, восходящий холангиогепатит или пиелонефрит) или грибковых инфекциях или после свежей травмы. Измерение AGP полезно для дифференциации FIP от неоплазии или неинфекционных болезней печени, при которых уровень AGP остается нормальным. Гематология. При невыпотном FIP наблюдают нерегенеративную анемию с гематокритом 30% или ниже, а также часто с нейтрофилией и сдвигом влево. Нужно помнить, что кошки с другими хроническими инфекциями могут иметь сходные гематологические изменения. Гематология полезна для дифференциации FIP от гемобартонеллеза, при котором анемия регенеративная и в эритроцитах можно обнаружить паразитов. Выводы. Кошки с сухим FIP должны иметь высокий уровень антител к коронавирусу, гиперглобулинемию и сниженное A/G отношение, гематокрит ниже 30% с нерегенеративной анемией и, вероятно, нейтрофилией. Клинически кошки должны проявлять потерю веса и обычно имеют поражения глаз, такие как ирит, инъекции сосудов сетчатки, преципитаты на роговице, водянистые или vitreous flare. Помните! Здоровая кошка с антителами к коронавирусу НЕ является больной сухим FIP!! Эурикан – вакцинация настоящего или будущего? Автор: merial Самое главное для владельцев – это защитить своих питомцев от инфекций, только здоровый щенок принесет Вам радость полноценного общения. Но как убедиться что Ваш выбор правильный. Фирм много, красивой рекламы тоже, да и качество вакцин улучшается год от года. К счастью, у Мериал (образованному в 1997 году после слияния Рон-Мерье и МСД АГВЕТ) есть прекрасная научная и техническая база для усовершенствования своих препаратов. Две фармацевтические компании, являющиеся мировыми лидерами в сфере научных исследований MERCK и AVENTIS (Авентис Пастер и Авентис Фарма), оказывают поддержку разработкам Мериал. В вакцине главное это- гарантия защиты, отсутствие осложнений , удобство применения и , хотелось бы, не очень дорого. Верный своим традициям в области новаторства технологий Мериал выпускает на российский рынок новую вакцину для собак: Эурикан! После Примодога в 1995 г., Эурикан CHPPI2 в 1996 г., Мерилайм в 1997г.- Эурикан CHPPI2-L и Эурикан CHPPI2-LR входят в число разработок за последние 7 лет. В Российской федерации вакцина прошла регистрацию и сертификацию и с сентября появится в продаже. В новом Эурикане каждая валентность (чума плотоядных, аденовироз, парвовироз, лептоспирозы, парагрипп типа 2 и бешенство) была исследована заново. Эта вакцина полностью отвечает требованиям настоящего времени. Она обладает уникальными качествами –это: высокая степень защиты от наиболее часто встречающихся инфекционных заболеваний, безопасность применения у беременных сук и высокая эффективность. Устойчивость иммунитета, вызываемая, каждой валентностью была, подвергнута жесточайшим проверкам. Для того чтобы соответствовать международным требованиям Европейской Фармакопеи из состава вакцин был исключен консервант тиомерсал. А также, в исполнении предписаний для стран Европейского Союза о губчатой энцефалопатии, которая может передаваться через лекарственные препараты, в производство вакцин были внесены изменения, направленные на сокращение использования веществ животного происхождения посредством исключения сыворотки из состава культуральной среды для выращивания вируса и уменьшения на 50 % концентрации лиофилизированного субстрата в рецептуре вакцин. ( Эти изменения касаются и Гексадога). В процессе работы над вакциной были использованы и применены последние разработки и результаты исследований, таким образом, удалось добиться защиты от L. Canicola L. icterohaemorrhagiae значительно превышающей рубеж в шесть месяцев: теперь в среднем она достигает 10-13 месяцев. И на этом усовершенствования не заканчиваются: вакцина не только предотвращает появление клинических симптомов, но и лептоспироносительство. Не стоит напоминать, что каникола и иктерогеморагиа – наиболее встречаемые серогруппы в наших регионах и, что проблема лептоспироза, как зооантропонозного заболевания в последнее время очень актуальна. Чума плотоядных, парвовироз и инфекционный гепатит до сих пор остаются эпизоотически значимыми заболеваниями. Для достижения большей эффективности при вакцинации были увеличены титры антигенов чумы и парвовируса: минимально 104 DICC50 в каждой дозе по вирусу чумы и 104,9 DICC50 в каждой дозе по парвовирусу (против 103 DICC50 в Тетрадоге). Испытания проводились спустя 15 месяцев после вакцинации, путем интрацеребрального заражения патогенным вирусом чумы и полностью подтвердили эффективность защиты. В вакцине содержится наиболее распространенный штамм парвовируса CPV-2(Корнель 780916), аттенуированный на 115 пассажах. Во многих публикациях показано, что между тремя штаммами CPV ссуществует хорошая перекрестная защита. По данным профессора Кармайкла штаммы- мутанты представляют собой подсеротипы, перекрестная защита, от которых является полной. По парвовирозу контрольное заражение проводилось вирусом CPV2b через 25 месяцев, ни одна из провакцинированных ранее собак не заболела. Другая сильная сторона Эурикана: возможность применения у беременных сук. Безвредность применения проверялась путем двойной вакцинации увеличенной дозы вакцины в период беременности. Общая безопасность и отдельно по валентностям проверялась путем вакцинации дозами десятикратно превышающими рекомендованные. Все сказанное выше касается технических характеристик самой вакцины, но мы не забыли и об удобстве применения: Вакцина Эурикан расфасовывается в упаковки по 10 доз. Большим плюсом является двуязычная этикетка на флаконе на русском и английском языках, таким образом, мы постарались помочь владельцам выставочных собак, выезжающих за границу на выставки. Очень проста и удобна сама схема вакцинации: всего две инъекции 1-ая, начиная с возраста 7-ми недель (DHPPI2-L), 2-ая через 3-5 недель (DHPPI2-LR) уже с компонетом против бешенства. Ревакцинация через год. По вопросам правильного применения наших препаратов Вы всегда можете обратиться в Мериал, и наши специалисты постараются ответить на все ваши вопросы.

The wine sparkled in his eyes and the bells jingled. My own fancy grew warm with the Medoc. We had passed through walls of piled bones, with casks and puncheons intermingling, into the inmost recesses of catacombs. I paused again, and this time I made bold to seize Fortunato by an arm above the elbow.

"The nitre!" I said; "see, it increases. It hangs like moss upon the vaults. We are below the river's bed. The drops of moisture trickle among the bones. Come, we will go back ere it is too late. Your cough--"

"It is nothing," he said; "let us go on. But first, another draught of the Medoc."

I broke and reached him a flagon of De Grave. He emptied it at a breath. His eyes flashed with a fierce light. He laughed and threw the bottle upwards with a gesticulation I did not understand.

I looked at him in surprise. He repeated the movement--a grotesque one.

"You do not comprehend?" he said.

"Not I," I replied.

"Then you are not of the brotherhood."

"How?"

"You are not of the masons."

"Yes, yes," I said; "yes, yes."

"You? Impossible! A mason?"

"A mason," I replied.

"A sign," he said, "a sign."

"It is this," I answered, producing a trowel from beneath the folds of my roquelaire.

"You jest," he exclaimed, recoiling a few paces. "But let us proceed to the Amontillado."

"Be it so," I said, replacing the tool beneath the cloak and again offering him my arm. He leaned upon it heavily. We continued our route in search of the Amontillado. We passed through a range of low arches, descended, passed on, and descending again, arrived at a deep crypt, in which the foulness of the air caused our flambeaux rather to glow than flame.

At the most remote end of the crypt there appeared another less spacious. Its walls had been lined with human remains, piled to the vault overhead, in the fashion of the great catacombs of Paris. Three sides of this interior crypt were still ornamented in this manner. From the fourth side the bones had been thrown down, and lay promiscuously upon the earth, forming at one point a mound of some size. Within the wall thus exposed by the displacing of the bones, we perceived a still interior recess, in depth about four feet in width three, in height six or seven. It seemed to have been constructed for no especial use within itself, but formed merely the interval between two of the colossal supports of the roof of the catacombs, and was backed by one of their circumscribing walls of solid granite.

It was in vain that Fortunato, uplifting his dull torch, endeavoured to pry into the depth of the recess. Its termination the feeble light did not enable us to see.

"Proceed," I said; "herein is the Amontillado. As for Luchesi--"

"He is an ignoramus," interrupted my friend, as he stepped unsteadily forward, while I followed immediately at his heels. In an instant he had reached the extremity of the niche, and finding his progress arrested by the rock, stood stupidly bewildered. A moment more and I had fettered him to the granite. In its surface were two iron staples, distant from each other about two feet, horizontally. From one of these depended a short chain, from the other a padlock. Throwing the links about his waist, it was but the work of a few seconds to secure it. He was too much astounded to resist. Withdrawing the key I stepped back from the recess.

"Pass your hand," I said, "over the wall; you cannot help feeling the nitre. Indeed, it is very damp. Once more let me implore you to return. No? Then I must positively leave you. But I must first render you all the little attentions in my power."

"The Amontillado!" ejaculated my friend, not yet recovered from his astonishment.

"True," I replied; "the Amontillado."

As I said these words I busied myself among the pile of bones of which I have before spoken. Throwing them aside, I soon un- covered a quantity of building stone and mortar. With these materials and with the aid of my trowel, I began vigorously to wall up the entrance of the niche.

I had scarcely laid the first tier of the masonry when I discovered that the intoxication of Fortunato had in a great measure worn off. The earliest indication I had of this was a low moaning cry from the depth of the recess. It was not the cry of a drunken man. There was then a long and obstinate silence. I laid the second tier, and the third, and the fourth; and then I heard the furious vibrations of the chain. The noise lasted for several minutes, during which, that I might hearken to it with the more satisfaction, I ceased my labours and sat down upon the bones. When at last the clanking subsided, I resumed the trowel, and finished without interruption the fifth, the sixth, and the seventh tier. The wall was now nearly upon a level with my breast. I again paused, and holding the flambeaux over the mason-work, threw a few feeble rays upon the figure within.

A succession of loud and shrill screams, bursting suddenly from the throat of the chained form, seemed to thrust me violently back. For a brief moment I hesitated-- I trembled. Unsheathing my rapier, I began to grope with it about the recess; but the thought of an instant reassured me. I placed my hand upon the solid fabric of the catacombs, and felt satisfied. I reapproached the wall; I replied to the yells of him who clamoured. I re-echoed-- I aided-- I surpassed them in volume and in strength. I did this, and the clamourer grew still.

It was now midnight, and my task was drawing to a close. I had completed the eighth, the ninth, and the tenth tier. I had finished a portion of the last and the eleventh; there remained but a single stone to be fitted and plastered in. I struggled with its weight; I placed it partially in its destined position. But now there came from out the niche a low laugh that erected the hairs upon my head. It was succeeded by a sad voice, which I had difficulty in recognizing as that of the noble Fortunato. The voice said--

"Ha! ha! ha!--he! he! he!--a very good joke indeed--an excellent jest. We shall have many a rich laugh about it at the palazzo--he! he! he!--over our wine--he! he! he!"

"The Amontillado!" I said.

"He! he! he!--he! he! he!--yes, the Amontillado. But is it not getting late? Will not they be awaiting us at the palazzo, the Lady Fortunato and the rest? Let us be gone."

"Yes," I said, "let us be gone."

" For the love of God, Montresor!"

"Yes," I said, "for the love of God!"

But to these words I hearkened in vain for a reply. I grew impatient. I called aloud--

"Fortunato!"

No answer. I called again--

"Fortunato--"

No answer still. I thrust a torch through the remaining aperture and let it fall within. There came forth in reply only a jingling of the bells. My heart grew sick on account of the dampness of the catacombs. I hastened to make an end of my labour. I forced the last stone into its position; I plastered it up. Against the new masonry I re-erected the old rampart of bones. For the half of a century no mortal has disturbed them. In pace requiescat!

Content, content content content content content content


switch transitions